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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that results in excessive storage of copper in certain organs. This worsening condition can impact the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms range widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment are crucial in slowing down the development of this life-thr
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Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the body's inability to properly remove excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in managing copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt this p